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总统准备因违反采领航娱乐购法的计划入狱

伦敦帝国理工学院公共卫生学院的Kausik Ray教授领导了这项研究,他说,这有助于进一步降低LDL-C水平虽然这不是一项结果研究,但同一期杂志中的平行论文比较了使用遗传学将胆固醇降低与bempedoic acid和他汀类药物的机制进行比较,这表明我们可以期望他汀类药物每mmol / L降低LDL-具有类似的益处.C正在进行的试验“清除结果”,特别是测试更长期的安全性以及这种方法是否能降低心血管疾病的风险以及降低胆固醇全球关键阶段的研究第3阶段研究1这项为期52周,全球关键的第3阶段随机化,双盲,安慰剂对照,多中心研究评估了苯丙酸180 mg /天与安慰剂对ASCVD和/或杂合子家族性高胆固醇血症的高危患者的长期安全性和耐受性,LDL-C水平为至少70 mg / dL(1.8 mmol / L),该前研究在美国,加拿大和欧洲的117个地点进行剂量次要目标是评估bempedoic与安慰剂相比12周LDL-C降低疗效第三个目标是评估bempedoic acid对其它脂质参数和风险标记物的影响,包括hsCRP.2017年初初动作了开放标签延伸研究(1002-050),并完全注册了1,462名患者.Bempedoic Acid / Ezetimibe固定剂量组合片剂通过抑制胆固醇合成(bempedoic acid)和抑制胆固醇吸收(依泽替米贝)的互补作用机制,bempedoic acid / ezetimibe固定剂量组合片剂是非他汀类药物,可口服,每日一次,LDL-C降低治疗通过bempedoic acid抑制ATP柠檬裂解酶通过上调LDL受体降低胆固醇生物合成并降低LDL-C依泽替米贝对Niemann-Pick C1-Like 1(NPC1L1)的抑制导致胆固醇从胃肠道的吸收减少,从而减少胆固醇向肝脏的递送,从而上调LDL受体第3阶段数据表明,这种良好耐受的组合在使用最大耐受性他汀类药物时LDL-C降低35%,当用作单一疗法时LDL- C降低43%,高灵敏度C-降低34%反应蛋白在bempedoic acid和安慰剂治疗组中,治疗紧急不良事件,肌肉相关不良事件和中断的比率相似[2] Bempedoic Acid具有针对性柠檬酸裂解酶抑制剂,通过上调LDL受体降低胆固醇和脂肪酸生物合成并降低LDL-C与他汀类似,bempedoic acid也会降低高敏C反应蛋白(hs-CRP),这是与心血管疾病相关的炎症的关键标志[3] Bempedoic acid是一种前药,需要过极长链酰基辅酶甲合成酶-1(ACSVL1)激活此外,研究表明,骨骼肌中缺乏ACSVL1为bempedoic酸提供了机制基础,可能避免与他汀类药物治疗相关的肌毒性[4]完成了近4,800名患者的2期和3期研究,约3,100名接受了bempedoic acid治疗的患者,当使用最大耐受他汀类药物时,LDL-C降低20%,单药治疗降低LDL-C降低30 %,当与最大耐受的他汀类药物一起使用时,与依泽替米贝联合使用可降低35%的LDL-C,与依泽替米贝联合作为单药治疗可降低高达48%的LDL- C [5][3] bempedoic acid对心血管疾病发病率和死亡率的影响尚未确定公司启动了一项全球心血管结局试验,以评估贝壳酸对心血管疾病患者发生主要心血管事件的影响,这些患者仅能耐受低于最低剂量的心血管病批准他汀类药物的每日起始剂量,并认为他汀类药物不耐受.CVOT--被称为CLEAR结果 - 是一项事件驱动,随机,双盲,安慰剂对照的研究,预计将在约30个国家的1,000多个地点招募约12,600名患有高胆固醇血症和高CVD风险的患者[6]关于Daiichi SankyoDaiichi Sankyo Group致力于创造和供应创新的医药产品,以满足成熟和新兴市场患者的多样化,未满足的医疗需求.Daiichi Sankyo拥有超过100年的科学专业知识,并在20多个国家开展业务,其全球15,000名员工利用丰富的创新传统和强大的有前景的新药管道来帮助人们除了强大的高血压和血栓性疾病药物组合外,在集团的2025愿景中,成为具有肿瘤学竞争优势的全球制药创新者,Daiichi Sankyo的研发主要致力于推出肿瘤学的新疗法,包括免疫肿瘤学,更加关注新的视野区域,如疼痛管理,神经退行性疾病,心脏和脏疾病,以及其他罕见疾病前瞻性陈述涉及风险和不确定性,可能导致Esperion公司的实际结果与预测的显着不同,包括但不限于Esperion研究的延迟或失败,来自bempedoic acid的临床研究的积极结果可能不是足以获得FDA或EMA批准或必须预测未来或正在进行的临床研究的结果,尽管Esperion完成了降低LDL-C的3期临床开发计划,但FDA或EMA可能需要进一步开发寻求监管部门批准,DSE能够成功商业化bempedoic acid / ezetimibe组合片剂和bempedoic acid,如果获得批准,现有的现金资源可能会比预期更快地使用,以及Esperion提交给证券和交易委员会.Esperion不承担任何义务或承诺更新或修订本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述,但法律要求除外

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